Наследственность, племенная работа
Добавлено: 27 фев 2011, 23:39
Из опубликованного Гусевым В.Г. (в 1992, 1998 г.г.)
«НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ.
Современные породы собак путем длительной, порой многовековой селекции достигли высоких степеней совершенства.
Лучшие качества пород в части их практической специализации, внешнего облика, темперамента, специфики поведения закреплены в породах и
стойко передаются по наследству. И тем не менее породы пребывают в состоянии непрерывной динамики, в той или иной мере они изменяются с каждым поколением.
Их сохранение, а тем более развитие и совершенствование требуют неустанных забот, четкой организации работ, знания законов
наследственности и приложения их на каждом этапе эволюции породы.
Наследственность и изменчивость всего живого на Земле обеспечивает как устойчивую передачу основных признаков и свойств пород,
так и непрерывность изменений в каждом поколении и экземпляре.
Передача потомкам тех или иных наследственных признаков обеспечивается генами, парные цепочки которых (хромосомы) в зародышевой клетке
составляют как бы микросхему организма, который из неё разовьётся.
Гены - носители консервативной, закрепленной в поколениях наследственности. Но эти гены - парные, а в половых клетках (мужских и женских до их слияния в
процессе оплодотворения) содержится половинный набор генов. В оплодотворенной яйцеклетке гены вновь оказываются в парах, образуя так называемые локусы - участки хромосом, определяющие развитие тех или иных признаков.
Если гены, составляющие пары в зародышевой клетке, идентичны, то и развивающееся из неё животное по этому признаку повторяет родительскую пару.
Но ведь родители всегда чем-то отличаются друг от друга. Например, окрас у фокстерьеров может быть трехколерный и рыже-пегий.
В зародышевой клетке соединяются гены той и другой масти. Однако при этом сочетании все щенки вырастут трехколерными,
так как действие гена этой окраски (доминантного гена) подавляет проявление рыже-пегого окраса, который является рецессивным признаком.
Соответственно и ген-носитель рыже-пегого окраса называется рецессивным. А все рыже-пегие собаки по этому признаку гомозиготны,
т.е. имеют одинаковые парные гены предопределяющие наследственную передачу этого окраса.
Трехколерные щенки, рожденные от сочетания разномастных собак, будут одинаковы только внешне, а их наследственность уже не будет однородной.
При их спаривании часть щенков (примерно 25%) получит парные гены рыже-пегого окраса и будет гомозиготна (однородна генетически) по этому признаку.
Другая часть щенков получит парные гены трехколерного окраса и тоже будет гомозиготна. Их будет примерно 25%.
А еще 50% щенков тоже трехколерного окраса получат гены того и другого окраса, вырастут опять-таки трехколерными,
но по признаку цвета шерсти они будут нести неодинаковые задатки, будут, как и их родители, гетерозиготны и в потомстве опять станут давать расщепление.
Так происходит в породах, где признаки, определяемые рецессивными генами, считаются нормой.
А у шотландских сеттеров с 1860 г. стандартизирован только черноподпалый окрас - тоже доминирующий признак.
Рождающихся порой рыжих щенков (гомозиготных по этому рецессивному признаку) уничтожают или уж во всяком случае не используют в разведении.
И несмотря на выбраковку по этому признаку, на протяжении ста с лишним лет рецессивные гены рыжего окраса в породе сохранились до нашего времени.
Здесь выбраковка нежелательного признака позволила лишь снизить частоту его проявления, но отнюдь не позволила избавиться от рецессивного признака полностью.
Врожденная бесхвостость или укороченность хвоста - тоже рецессивный признак. В породах, где куцых щенков всегда браковали, они рождаются исключительно редко.
В породах, где хвосты принято купировать, отбраковки не велось, и этот врожденный признак проявляется гораздо чаще.
Но это определяется опять-таки генетикой, а не тем, что у щенков искусственно укорачивают хвосты.
Наряду с этой сравнительно простой схемой наследования признаков селекционеру приходится иметь дело с целым рядом наследственных свойств,
зависящих не от одной пары генов, а от целого ряда генетических сочетаний (полигенная наследственность).
При этом развитие того или иного признака обусловлено не только одной парой генов, но происходит при участии генов модификаторов,
изменяющих степень доминирования основных генов -носителей наследственных качеств. Эти гены не обусловливают наследование
самостоятельных признаков, но усиливают (гены – интенсификаторы), или ослабляют (гены супрессоры) действие основной пары генов носителей того или иного признака.
Вот почему мы сталкиваемся с неполным доминированием того или иного свойства. Так, при скрещивании гладкошерстных такс
с жесткошерстными или длинношерстными все получается по выше приведенной схеме.
А при скрещивании жесткошерстных собак с длинношерстными получаются щенки с шерстью промежуточного типа, бракуемого у обеих разновидностей такс.
Многообразие генетических сочетаний, которые зародыш получает от родителей, порождает вариационную изменчивость в породах.
Поэтому даже родные братья и сестры неодинаковы как по внешним признакам, так и по наследственным задаткам.
Это одна из сторон непрерывных изменений, которые происходят даже в самых стабилизированных породах.
Мутационная изменчивость возникает в результате преобразований самой наследственной (генетической) структуры животных и растений.
Причины мутаций до конца не выяснены, однако известно, что их могут вызывать радиационное, химическое, ультраволновое воздействие.
На протяжении тысячелетий живые организмы неоднократно подвергались и ныне подвергаются воздействию таких факторов как земного, так и космического происхождения.
Возникшие мутационные изменения генетической структуры, в свою очередь, становятся звеном в цепочке вариационной изменчивости организмов,
если они не оказываются доминантными и летальными (гибельными) для организмов. А рецессивные летальные гены сохраняются в породах, так как они
гибельны только в гомозиготных сочетаниях, достаточно редких (их отбраковывает сама природа). Примером такой летальной мутации
может быть рождение щенков с недоразвитым небом (волчья пасть), которые не могут нормально питаться и погибают вскоре после рождения.
Многие признаки мутационного происхождения специально культивируют в породах, например, укороченность конечностей у ряда пород гончих и терьеров,
бульдожье строение челюстей, карликовость, голую бесшерстную кожу у мексиканских и африканских голых собак.
Наследственные дефекты составляют немалую заботу селекционеров, некоторые из них включены в список пороков,
дисквалифицирующих производителей, например крипторхизм, вертлюжная дисплазия, уродливое строение челюстей и др.
Стремясь к изжитию генетических пороков в породах, собаководы не используют для разведения собак, имеющих эти дефекты.
Но так как все или почти все генетические пороки определяются рецессивными генами и их сочетаниями, то полностью избавиться от них практически невозможно.
В экспериментальных условиях выявление носителей тех или иных порочных рецессивных генов возможно путем спаривания проверяемого экземпляра с собакой,
которая является заведомой носительницей этой наследственности, да еще гомозиготной по данному признаку.
Так поступали английские исследователи, изучая дисплазию. Но этот метод требует создания целых питомников контрольных животных,
а перечень наследственных дефектов довольно велик, так что в практике собаководства подобная методика неприменима.
Некоторые кинологи и даже генетики, но не селекционеры, занимающиеся практическим выведением породы,
предлагают изживать наследственные дефекты путем исключения из производящего состава не только явных носителей того или иного порока,
но их братьев, сестер и даже потомства до того или иного колена. Но при таком подходе они изымают из племенного состава слишком большую
часть производителей. В результате резко сужается генофонд породы, неизбежным становится вынужденный инбридинг (родственное спаривание),
рождается все больше щенков гомозиготных по рецессивным генам и получается целый "букет" новых или усугубленных дефектов.
Делались попытки рассчитывать генетические вариации тех или иных признаков с помощью ЭВМ. Это неплохо получается в простых вариациях,
когда признак формируется на базе одной-двух пар генов. Когда же признак полигенного происхождения, селекционер тонет в математических дебрях.
Чтобы представить множественность получаемых сочетаний, достаточно вспомнить, что телефонный диск с десятью цифрами обеспечивает вариациями
номеров многомиллионный город. А проявление той же дисплазии зависит от сочетания около шести пар генов...
Электронная память, конечно, может помочь селекционерам, но отнюдь не расчетом "как вывести чемпионов?".
Не генетический код должен быть предметом расчетов ЭВМ, а расклад плем-материала по линиям до десятого и более колена,
подсчеты многократных инбридингов на отдаленных предков с учетом их достоинств и недостатков,
результативность внутрилинейных и межлинейных сочетаний. Компьютер, конечно же, упрощает оформление племенной
документации на должном уровне.»
«НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ.
Современные породы собак путем длительной, порой многовековой селекции достигли высоких степеней совершенства.
Лучшие качества пород в части их практической специализации, внешнего облика, темперамента, специфики поведения закреплены в породах и
стойко передаются по наследству. И тем не менее породы пребывают в состоянии непрерывной динамики, в той или иной мере они изменяются с каждым поколением.
Их сохранение, а тем более развитие и совершенствование требуют неустанных забот, четкой организации работ, знания законов
наследственности и приложения их на каждом этапе эволюции породы.
Наследственность и изменчивость всего живого на Земле обеспечивает как устойчивую передачу основных признаков и свойств пород,
так и непрерывность изменений в каждом поколении и экземпляре.
Передача потомкам тех или иных наследственных признаков обеспечивается генами, парные цепочки которых (хромосомы) в зародышевой клетке
составляют как бы микросхему организма, который из неё разовьётся.
Гены - носители консервативной, закрепленной в поколениях наследственности. Но эти гены - парные, а в половых клетках (мужских и женских до их слияния в
процессе оплодотворения) содержится половинный набор генов. В оплодотворенной яйцеклетке гены вновь оказываются в парах, образуя так называемые локусы - участки хромосом, определяющие развитие тех или иных признаков.
Если гены, составляющие пары в зародышевой клетке, идентичны, то и развивающееся из неё животное по этому признаку повторяет родительскую пару.
Но ведь родители всегда чем-то отличаются друг от друга. Например, окрас у фокстерьеров может быть трехколерный и рыже-пегий.
В зародышевой клетке соединяются гены той и другой масти. Однако при этом сочетании все щенки вырастут трехколерными,
так как действие гена этой окраски (доминантного гена) подавляет проявление рыже-пегого окраса, который является рецессивным признаком.
Соответственно и ген-носитель рыже-пегого окраса называется рецессивным. А все рыже-пегие собаки по этому признаку гомозиготны,
т.е. имеют одинаковые парные гены предопределяющие наследственную передачу этого окраса.
Трехколерные щенки, рожденные от сочетания разномастных собак, будут одинаковы только внешне, а их наследственность уже не будет однородной.
При их спаривании часть щенков (примерно 25%) получит парные гены рыже-пегого окраса и будет гомозиготна (однородна генетически) по этому признаку.
Другая часть щенков получит парные гены трехколерного окраса и тоже будет гомозиготна. Их будет примерно 25%.
А еще 50% щенков тоже трехколерного окраса получат гены того и другого окраса, вырастут опять-таки трехколерными,
но по признаку цвета шерсти они будут нести неодинаковые задатки, будут, как и их родители, гетерозиготны и в потомстве опять станут давать расщепление.
Так происходит в породах, где признаки, определяемые рецессивными генами, считаются нормой.
А у шотландских сеттеров с 1860 г. стандартизирован только черноподпалый окрас - тоже доминирующий признак.
Рождающихся порой рыжих щенков (гомозиготных по этому рецессивному признаку) уничтожают или уж во всяком случае не используют в разведении.
И несмотря на выбраковку по этому признаку, на протяжении ста с лишним лет рецессивные гены рыжего окраса в породе сохранились до нашего времени.
Здесь выбраковка нежелательного признака позволила лишь снизить частоту его проявления, но отнюдь не позволила избавиться от рецессивного признака полностью.
Врожденная бесхвостость или укороченность хвоста - тоже рецессивный признак. В породах, где куцых щенков всегда браковали, они рождаются исключительно редко.
В породах, где хвосты принято купировать, отбраковки не велось, и этот врожденный признак проявляется гораздо чаще.
Но это определяется опять-таки генетикой, а не тем, что у щенков искусственно укорачивают хвосты.
Наряду с этой сравнительно простой схемой наследования признаков селекционеру приходится иметь дело с целым рядом наследственных свойств,
зависящих не от одной пары генов, а от целого ряда генетических сочетаний (полигенная наследственность).
При этом развитие того или иного признака обусловлено не только одной парой генов, но происходит при участии генов модификаторов,
изменяющих степень доминирования основных генов -носителей наследственных качеств. Эти гены не обусловливают наследование
самостоятельных признаков, но усиливают (гены – интенсификаторы), или ослабляют (гены супрессоры) действие основной пары генов носителей того или иного признака.
Вот почему мы сталкиваемся с неполным доминированием того или иного свойства. Так, при скрещивании гладкошерстных такс
с жесткошерстными или длинношерстными все получается по выше приведенной схеме.
А при скрещивании жесткошерстных собак с длинношерстными получаются щенки с шерстью промежуточного типа, бракуемого у обеих разновидностей такс.
Многообразие генетических сочетаний, которые зародыш получает от родителей, порождает вариационную изменчивость в породах.
Поэтому даже родные братья и сестры неодинаковы как по внешним признакам, так и по наследственным задаткам.
Это одна из сторон непрерывных изменений, которые происходят даже в самых стабилизированных породах.
Мутационная изменчивость возникает в результате преобразований самой наследственной (генетической) структуры животных и растений.
Причины мутаций до конца не выяснены, однако известно, что их могут вызывать радиационное, химическое, ультраволновое воздействие.
На протяжении тысячелетий живые организмы неоднократно подвергались и ныне подвергаются воздействию таких факторов как земного, так и космического происхождения.
Возникшие мутационные изменения генетической структуры, в свою очередь, становятся звеном в цепочке вариационной изменчивости организмов,
если они не оказываются доминантными и летальными (гибельными) для организмов. А рецессивные летальные гены сохраняются в породах, так как они
гибельны только в гомозиготных сочетаниях, достаточно редких (их отбраковывает сама природа). Примером такой летальной мутации
может быть рождение щенков с недоразвитым небом (волчья пасть), которые не могут нормально питаться и погибают вскоре после рождения.
Многие признаки мутационного происхождения специально культивируют в породах, например, укороченность конечностей у ряда пород гончих и терьеров,
бульдожье строение челюстей, карликовость, голую бесшерстную кожу у мексиканских и африканских голых собак.
Наследственные дефекты составляют немалую заботу селекционеров, некоторые из них включены в список пороков,
дисквалифицирующих производителей, например крипторхизм, вертлюжная дисплазия, уродливое строение челюстей и др.
Стремясь к изжитию генетических пороков в породах, собаководы не используют для разведения собак, имеющих эти дефекты.
Но так как все или почти все генетические пороки определяются рецессивными генами и их сочетаниями, то полностью избавиться от них практически невозможно.
В экспериментальных условиях выявление носителей тех или иных порочных рецессивных генов возможно путем спаривания проверяемого экземпляра с собакой,
которая является заведомой носительницей этой наследственности, да еще гомозиготной по данному признаку.
Так поступали английские исследователи, изучая дисплазию. Но этот метод требует создания целых питомников контрольных животных,
а перечень наследственных дефектов довольно велик, так что в практике собаководства подобная методика неприменима.
Некоторые кинологи и даже генетики, но не селекционеры, занимающиеся практическим выведением породы,
предлагают изживать наследственные дефекты путем исключения из производящего состава не только явных носителей того или иного порока,
но их братьев, сестер и даже потомства до того или иного колена. Но при таком подходе они изымают из племенного состава слишком большую
часть производителей. В результате резко сужается генофонд породы, неизбежным становится вынужденный инбридинг (родственное спаривание),
рождается все больше щенков гомозиготных по рецессивным генам и получается целый "букет" новых или усугубленных дефектов.
Делались попытки рассчитывать генетические вариации тех или иных признаков с помощью ЭВМ. Это неплохо получается в простых вариациях,
когда признак формируется на базе одной-двух пар генов. Когда же признак полигенного происхождения, селекционер тонет в математических дебрях.
Чтобы представить множественность получаемых сочетаний, достаточно вспомнить, что телефонный диск с десятью цифрами обеспечивает вариациями
номеров многомиллионный город. А проявление той же дисплазии зависит от сочетания около шести пар генов...
Электронная память, конечно, может помочь селекционерам, но отнюдь не расчетом "как вывести чемпионов?".
Не генетический код должен быть предметом расчетов ЭВМ, а расклад плем-материала по линиям до десятого и более колена,
подсчеты многократных инбридингов на отдаленных предков с учетом их достоинств и недостатков,
результативность внутрилинейных и межлинейных сочетаний. Компьютер, конечно же, упрощает оформление племенной
документации на должном уровне.»